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    新乡市畅达医疗器械有限公司对一次性使用手术衣主动召回

    时间:2022-05-13 来源:河南省药品监督管理局

      新乡市畅达医疗器械有限公司报告,由于其生产的一批次一次性使用手术衣不符合规定,企业对其主动召回,召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

      附件:医疗器械召回事件报告表

      2022年5月13日


    新乡市畅达医疗器械有限公司对一次性使用手术衣主动召回


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